Eisai je objavio kako je odobrio Clevudine za liječenje kroničnog hepatitis B na Filipinima
Objavljeno
23 Ožujak, 2009.
u
Iz svijeta
HI-Eisai Pharmaceutical Inc., podružnica Filipinskog Eisai Co., Ltd., objavio je kako je uprava za hranu i lijekove (Bureau of Food and Drugs - BFAD) odobrila Clevudine (generičko ime) za liječenje pacijenata sa kroničnim hepatitisom B (HBeAg pozitivni ili HBeAg negativni) sa dokazima o aktivnoj virusnoj replikaciji i povećanim serumskim aminotransferazama (ALT ili AST). Eisai će prodavati lijek na Filipinima pod tržišnim imenom REVOVIR.
![](/themes/hepatos/assets/images/stories/vijesti/2009/03/23/clv.jpg)
Clevudine je antivirusni lijek sa inhibirajućim efektom na DNA polimerazu za liječenje kroničnog hepatitis B. Na Filipinima je približno 8 miliona ljudi inficirano sa hepatitisom B. Očekuje se kako će Clevudine sa snažnim i kontinuiranim antivirusnim efektom biti nova opcija u tretmanu pacijenata sa umanjenom jetrenom funkcijom prouzročenom hepatitisom B.
Eisai je dobio ekskluzivna prava na razvoj, proizvodnju i prodaju Clevudine u osam Azijskih zemalja uključujući Kinu iz Bukwang Pharma, Južnokorejske farmaceutske kompanije te i dalje razvija Clevudine u tim zemljama. Filipini su prva zemlja od njih u kojim je odobren Clevudin za prodaju. Eisai trenutno proširuje razvoj ili postupak za dobivanje odobrenja za Clevudine u ostalim zemljama.
Eisai razvija i prodaje lijekove za jetrena oboljenja koja uključuju Neo-Minophagen, Glycyron i Livact u Kini i ostalim Azijskim zemljama. Eisai će i nadalje pridonositi poboljšanju kvalitete života i dobrobiti pacijenata sa jetrenim oboljenjima u Aziji.
Izvor: www.natap.org, originalni članak možete pročitati ovdje