GlaxoSmithKline je dobio novo odobrenje od strane EU za upotrebu Revolade kod hepatitisa C
Objavljeno
26 September, 2013.
u
Iz svijeta
GlaxoSmithKline je dobio novo odobrenje od strane EU za upotrebu Revolade kod hepatitisa C
Revolade (eltrombopag) od GlaxoSmithKline je odobren od strane Europske Komisije za nove hepatitis C indikacije.
Višenamjenski lijek je odobren za upotrebu kao tretman za mali broj trombocita kod odraslih pacijenata sa kroničnom hepatitis C infekcijom gdje je stupanj trombocitopenije glavni faktor u sprječavanju početka ili ograničavanja sposobnosti održavanja optimalne terapije zasnovane na interferonu.
Trombocitopenija je stanje karakterizirano niskim nivoom trombocita koji se često događa među oboljelima od kroničnog hepatitisa C kao posljedica oštećenja jetara kao i uobičajena nuspojava terapije pegiliranim interferonom.
Prije ovog odobrenja liječnici su bili bez vitalnih opcija za liječenje malog broja trombocita kod oboljelih od hepatitisa C usprkos tome što je 25% u ovoj grupi bilo zahvaćeno trombocitopenijom.
Paolo Paoletti, predsjednik GlaxoSmithKline onkologije izjavio je da odluka „znači da zdravstveni djelatnici sada mogu koristiti Revolade da bi pomogli pacijentima da počnu te da ostanu na interferonskoj terapiji što će omogućiti postizanje najboljih rezultata za te osobe.“
LINK