Eisai je objavio kako je odobrio Clevudine za liječenje kroničnog hepatitis B na Filipinima
Objavljeno
23 March, 2009.
u
Iz svijeta
HI-Eisai Pharmaceutical Inc., podružnica Filipinskog Eisai Co., Ltd., objavio je kako je uprava za hranu i lijekove (Bureau of Food and Drugs - BFAD) odobrila Clevudine (generičko ime) za liječenje pacijenata sa kroničnim hepatitisom B (HBeAg pozitivni ili HBeAg negativni) sa dokazima o aktivnoj virusnoj replikaciji i povećanim serumskim aminotransferazama (ALT ili AST). Eisai će prodavati lijek na Filipinima pod tržišnim imenom REVOVIR.
Clevudine je antivirusni lijek sa inhibirajućim efektom na DNA polimerazu za liječenje kroničnog hepatitis B. Na Filipinima je približno 8 miliona ljudi inficirano sa hepatitisom B. Očekuje se kako će Clevudine sa snažnim i kontinuiranim antivirusnim efektom biti nova opcija u tretmanu pacijenata sa umanjenom jetrenom funkcijom prouzročenom hepatitisom B.
Eisai je dobio ekskluzivna prava na razvoj, proizvodnju i prodaju Clevudine u osam Azijskih zemalja uključujući Kinu iz Bukwang Pharma, Južnokorejske farmaceutske kompanije te i dalje razvija Clevudine u tim zemljama. Filipini su prva zemlja od njih u kojim je odobren Clevudin za prodaju. Eisai trenutno proširuje razvoj ili postupak za dobivanje odobrenja za Clevudine u ostalim zemljama.
Eisai razvija i prodaje lijekove za jetrena oboljenja koja uključuju Neo-Minophagen, Glycyron i Livact u Kini i ostalim Azijskim zemljama. Eisai će i nadalje pridonositi poboljšanju kvalitete života i dobrobiti pacijenata sa jetrenim oboljenjima u Aziji.
Izvor: www.natap.org, originalni članak možete pročitati ovdje